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分析疫情與疫苗研發進展
撰文者：曾淑雲
更新時間：2020-10-01
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美國疫情有如慢火悶燒 無法獲得完全控制
從長遠來看，安德森認為過去幾個月，疫情二度爆發已清楚顯示出美國國內疫情將會持續呈現有如慢火悶燒的情況，不論是病毒檢測、疫調追蹤及社交距離都無法真正讓疫情獲得完全控制，如今只有等到疫苗能夠成功研發，並且大量、穩定供應後才能幫助美國達到群體免疫的結果。
至於疫苗的研發進度，安德森表示，雖然目前仍不清楚抗體或T細胞應該達到何種反應水準，該疫苗才能夠被視為可以有效預防感染新冠肺炎或治療嚴重病患，但在研究中針對已康復病患體內的中和性抗體水準所做的比較結果，以及目前幾款希望較大的疫苗，在臨床前動物實驗中所產生的正面數據，都讓他樂觀預期今年年底前，應該就會有1款∼3款有效疫苗，可以提供給新冠肺炎高風險族群來接種。
安德森指出，就目前疫苗研發進度來看，他認為由莫德納（Moderna）、輝瑞（Pfizer）與BioNTech、阿斯利康（AstraZeneca）與牛津大學，以及Novavax這4組廠商分別研發的疫苗，應該有50%∼70%的機率可獲得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急使用授權（emergency use authorization），其中又以Novavax的疫苗在實驗中似乎展現出最佳有效性，而阿斯利康與牛津大學合作研發的疫苗由於在臨床前與第1階段臨床實驗數據相對較弱，可能使得該疫苗較難在第3階段臨床實驗中達到有效性門檻（詳見表1）。
在其他國家方面，安德森提到中國的疫苗研發計畫由於進展不夠快、實驗規模不如美國研發中疫苗那樣龐大，加上沒有與已康復病患的恢復期血清比較其中和性抗體水準，都讓他難以判斷中國疫苗是否足以保護接種的民眾免於病毒感染。而由俄羅斯在8月核准使用的Sputnik V疫苗則是剛進入第3階段臨床實驗，且能夠取得的實驗數據也十分稀缺，因此該疫苗的有效性仍存疑。
整體來看，安德森預期明年初以前，將會有數款疫苗獲得政府主管機關核准上市，已開發國家則可約在明年中見到大規模的疫苗接種，而疫苗的供應將有機會在明年末進一步擴及全球範圍內的高風險人口。
學歷：國立中央大學EMBA碩士、國立中興大學法商學院（台北大學前身）經濟系學士
經歷：證券、銀行與投顧等金融相關產業
現職：晨星台灣區負責人
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